Nitrilase (NIT)
Kurte Danasîn:
Li ser Nitrilase
ES-NITs: Rasterast koma cyanide veguherîne koma karboksîl, ji bo amadekirina asîda karboksîlîk, ku bi berfirehî di derman, parastina jîngehê, pîşesaziya kîmyewî, lêzêdekirina xwarinê, tekstîl, hilberîna çandiniyê û warên din de tê bikar anîn.
40 celeb hilberên Nitrilase (NIT) hene (Hejmar wekî ES-NIT-101~ES-NIT-140) ku ji hêla SyncoZymes ve hatî pêşve xistin.ES-NIT amûrek bikêr e ji bo katalîzkirina senteza asîdên karboksîlîk ên kiral bi hîdrolîza regio- û stereoselektîf a cûrbecûr nîtrilên alifatîk û aromatîk.
Cureya reaksiyona katalîtîk:
Mobîl/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
E-Mail:lchen@syncozymes.com
| Enzîm | Koda hilberê | Specification |
| Powder Enzîm | ES-NIT-101~ ES-NIT-140 | komek ji 40 Nitrilase, 50 mg her 40 hêman * 50 mg / babete, an mîqdarek din |
| Kîta Nîşandanê (SynKit) | ES-NIT-4000 | komek 40 Nitrilase, 1 mg her 40 hêman * 1 mg / babete |
★ Taybetmendiya substratê ya bilind.
★ Veguherîna bilind.
★ berhemên kêmtir.
★ Şertên reaksiyonê yên sivik.
★ jîngehê dostane.
➢ Bi gelemperî, pergala reaksiyonê divê substrate, çareseriya tampon (pH reaksiyonê ya optimum) û ES-NIT vehewîne.
➢ Hemî ES-NIT dikarin bi rêzê ve di pergala reaksiyonê ya li jor an jî bi Kîta Nîşandana NIT (SynKit NIT) de werin ceribandin.
➢ Divê her cûre ES-NIT-ên ku bi cûrbecûr şert û mercên reaksiyonê yên optimum re têkildar in bi ferdî werin lêkolîn kirin.
➢ Substrat an hilberek bi giraniya bilind dibe ku çalakiya ES-NIT asteng bike.Lêbelê, astengî dikare bi lêzêdekirina komê ya substratê were rakirin.
Mînak 1 (Senteza asîda nîkotînîk)(1):
Mînak 2(Senteza (R)-(-)-asîda mandelîk)(2):
Mînak 3 (Senteza baclofenê)(3):
Mînak 4 (Senteza asîda glîkolîk)(4):
2 sal di bin -20℃ de bimîne.
Tu carî bi şert û mercên giran ên wekî: Germahiya bilind, pH-ya bilind/kêm û helwêstê organîk a bi giranî re têkilî nekin.
1 Mathew CD, Nagasawa T, Kobayashi M, e tal.Appl.Environ.Microbiol, 1988, 54 (4): 1030.
2 Yamamoto K, Oishi K, Fujimatsu I, e tal.Appl.Environ.Microbiol, 1991, 57 (10): 3028.
3 Xu MZ, Ren J, Gong JS, e tal.Çeng.J. Biotechnol, 2013, 29 (1): 31.
4 Wu S, Fogiel AJ, Petrillo KL, e tal.Biotechnol.Bioeng., 2008, 99(3): 717.
