SyncoZymes

nûçe

Nirxandineke Çîrokî ya Navberên Nîkotinamide Adenine Dinucleotide (NAD)+ Nîkotinamide Riboside û Nîkotinamide Mononucleotide ji bo Kêmkirina Rîska Karsînomê ya Keratinosîtê

Nîkotînamîd adenîn dînukleotîd (NAD+) navendeke lêkolînê ya zanyarên li welêt û derveyî welêt e. Piraniya zanyar bawer dikin ku asta NAD+ bi nexweşiyên kronîk ên girêdayî temen ve girêdayî, wek penceşêr, qelewbûn, tansiyona bilind û şekir ve girêdayî ye.

Karsînoma keratînosît (KC) di nav mirovên çermê sipî de tumora herî xerab e, di nav de karsînoma xaneya bazal (BCC) û karsînoma xaneya skûamoz (cSCC). Di demên dawî de, zanyarên Amerîkî di J DRUGS DERMATOL de gotarek nîqaşê li ser lêzêdekirina pêşengên NAD NMN û NR ji bo kêmkirina xetera kansera keratînosîtê weşandin.

NAD

Nivîskar difikire ku Choy B û zanyarên din îspat kirine ku nîkotînamîd (NAM), wekî pêşengê NAD+, rêjeya kansera keratînosîtan kêm dike. Lêbelê, mononukleotîda nîkotînamîd (NMN) û nukleozîda nîkotînamîd (NR), ku ew jî pêşengên senteza NAD+ ne, dibe ku ji bo kêmkirina rêjeya kansera keratînosîtan pêvekek bibandortir be.

Birêvebirina devkî ya NMN û NR dikare bi bandor asta NAD+ zêde bike.

Di sala 2018an de, Sinclair DA û zanyarên din îspat kirin ku li gorî NAM, girtina NMN û NR bi devkî ji bo dermankirina mirov û mişkan asta NAD+ di xwîn û kezebê de bi rêzê ve zêde kir. Di encamê de, NMN û NR NAD+ bi bandortir sentez kirin.

NMN û NR ewle ne û baştir tên tehmûlkirin

Pêvekên NMN û NR bi berfirehî di mirov û heywanan de hatine bikar anîn, û heta niha ti jehrîbûn an bandorên alî yên cidî nehatine ragihandin. Lêkolînek klînîkî li ser 25 jinên pêş-menopauzê yên bi pêş-diyabetê pêveka NMN bi devkî bi dozek 250 mg/roj girtin, û dît ku NMN hesasiyeta însulînê ya masûlkeyan zêde dike bêyî ku bibe sedema ti bûyerên neyînî. Lêkolîna klînîkî ya duyemîn li ser bandora pêveka NMN li ser kapasîteya aerobîk a bezvanan sekinî. Sî û şeş beşdaran 300 mg/roj (n=12), 600 mg/roj (n=12) an 1200 mg/roj (n=12) NMN wergirtin, û ti bandorên alî an bûyerên neyînî nehatine ragihandin. Her çend Rêveberiya Xurek û Dermanan a Dewletên Yekbûyî (FDA) hîn van her du malzemeyan ji bo pêvekên parêzê pesend nekiriye jî, pêvekên NMN û NR dikarin bi hêsanî serhêl werin kirîn, û gelek xerîdaran dest bi karanîna wan kirine, bi dozên ji 500 mg heta 1000 mg/roj. Ti bûyerên neyînî nehatine dîtin.

Li gorî NAM, NMN û NR yên devkî dikarin asta NAD+ bi bandortir zêde bikin û ewlehî û toleransa wan çêtir be, ku ev stratejiyeke dermankirinê ya potansiyel e ji bo dermatologan da ku rîska kansera keratînosîtan kêm bikin. Lêbelê, hîn jî gelek daneyên lêkolînên klînîkî hewce dike da ku sepandina wê ya pratîkî di dermankirina klînîkî de were piştrast kirin.

Çavkanî:

[1]. Kahn B, Borrelli M, Libby T. Nirxandineke Vegotî ya Navberên Nîkotinamide Adenine Dinucleotide (NAD)+ Nîkotinamide Rîbozîd û Nîkotinamide Mononukleotîd ji bo Kêmkirina Rîska Karsînomê ya Keratinosîtê. J Drugs Dermatol. 1ê Cotmeha 2022;21(10):1129-1132. doi: 10.36849/JDD.6870. PMID: 36219044.


Dema weşandinê: 25ê Cotmeha 2022an