CALB bêbandor kirin
CALB ji hêla adsorbasyona laşî ve li ser rezînek pir hîdrofobîk ku polîmerek makropor, stîren/metakrilate ye, tê bêbandorkirin.CALB-a nesaxkirî ji bo serîlêdanên di solavên organîk û pergalên bê-solvan de maqûl e, û dikare di şert û mercên guncaw de gelek caran were vezîvirandin û ji nû ve were bikar anîn.
Koda Hilberê: SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B.
★ Çalakiya bilind, hilbijartî ya chiral bilind û aramiya bilind.
★ Di qonaxên ne-avî de performansa çêtir.
★ Bi hêsanî ji pergala reaksiyonê derxînin, reaksiyonên bilez biqedînin, û ji bermahiyên proteîn ên di hilberê de dûr bixin.
★ Ji bo kêmkirina lêçûnê dikare were vezîvirandin û ji nû ve were bikar anîn.
| Çalakî | ≥10000PLU/g |
| Rêjeya pH ji bo reaksiyonê | 5-9 |
| Rêjeya germahiya ji bo reaksiyonê | 10-60℃ |
| Xuyabûnî | CALB-IMMO100-A: Zerê sivik ber bi qehweyî ve zexm CALB-IMMO100-B: Spî ber bi qehweyîya sivik zexm |
| Mezinahiya particle | 300-500 μm |
| Di 105℃ zuwakirinê de winda dibe | 0,5%-3,0% |
| Resin ji bo bêhêzbûnê | Makropor, polîmera stîren/metakrilate |
| Reaction solvent | Av, helwêstê organîk, hwd., an bê helwêst.Ji bo reaksiyonê di hin halên organîk de, 3% av dikare were zêdekirin da ku bandora reaksiyonê baştir bike |
| Mezinahiya particle | CALB-IMMO100-A: 200-800 μm CALB-IMMO100-B: 400-1200 μm |
Danasîna yekîneyê: 1 yekîne bi senteza 1 μmol di hûrdemê de propyl laurate ji lauric acid û 1-propanol di 60℃ de têkildar e.CALB-IMMP100-A û CALB-IMMO100-B li jor bi hilgirên bêbandorkirî yên bi mezinahiyên perçeyên cihêreng re têkildar in.
1. Cureyê reaktorê
Enzîma bêbandorkirî hem ji bo reaktora hevrika kettle û hem jî ji bo reaktora herikîna domdar a nivîna sabît tê sepandin.Divê were zanîn ku di dema xwarin an dagirtinê de ji ber hêza derve ji pelçiqandinê dûr bikevin.
2. Reaction pH, germahî û solvent
Divê enzîma bêbandorkirî ya dawî were zêdekirin, piştî ku materyalên din werin zêdekirin û hilweşandin, û pH were sererast kirin.
Ger vexwarina substratê an jî avakirina hilberê di dema reaksiyonê de bibe sedema guhertina pH-ê, divê têra xwe tampon li pergala reaksiyonê were zêdekirin, an jî divê di dema reaksiyonê de pH were şopandin û sererast kirin.
Di nav rêza tolerasyona germê ya CALB de (li jêr 60 ℃), rêjeya veguhertinê bi zêdebûna germahiyê re zêde bû.Di karanîna pratîkî de, germahiya reaksiyonê divê li gorî aramiya substrate an hilberê were hilbijartin.
Bi gelemperî, reaksiyona hîdrolîza esterê di pergala qonaxa avî de maqûl e, dema ku reaksiyona senteza esterê di pergala qonaxa organîk de maqûl e.Veavakarê organîk dikare etanol, tetrahydrofuran, n-hexane, n-heptane û toluene, an jî helwêstek tevlihev a maqûl be.Ji bo reaksiyonê di hin halên organîk de, 3% av dikare were zêdekirin da ku bandora reaksiyonê baştir bike.
3. Ji nû ve bikar anîn û jiyana karûbarê CALB
Di bin şerta reaksiyonê ya guncan de, CALB dikare were vegerandin û ji nû ve were bikar anîn, û demên serîlêdanê yên taybetî bi projeyên cihêreng diguhere.
Ger CALB-ya ku hatî hilanîn bi domdarî ji nû ve neyê bikar anîn û pêdivî ye ku piştî hilanînê were hilanîn, pêdivî ye ku ew di 2-8 ℃ de were şûştin û hişk kirin û were girtin.
Piştî çend geryanên ji nû ve karanînê, heke karbidestiya reaksiyonê hinekî kêm bibe, CALB dikare bi guncan were zêdekirin û karanîna xwe bidomîne.Heke karbidestiya reaksiyonê bi giranî kêm bibe, pêdivî ye ku ew were guheztin.
Mînak 1 (Amînolîz)(1):
Mînak 2 (Amînolîz)(2):
Mînak 3 (Senteza polesterê ya vekirina zengilê)(3):
Mînak 4 (Transesterîfîkasyon, ji koma hîdroksîl vebijarkî)(4):
Mînak 5(Transesterkirin, çareseriya kînetîk a alkolên racemîk)(5):
Mînak 6 (Esterkirin, çareseriya kînetîk a asîda karboksîlîk)(6):
Mînak 7 (Esterolîz, çareseriya kînetîk)(7):
Mînak 8 (Hîdrolîza amîdan)(8):
Mînak 9 (Asîlkirina amînan)(9):
Mînak 10 (reaksiyona zêdekirina Aza-Michael)(10):
1. Chen S, Liu F, Zhang K, e tal.Tetrahedron Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Olah M, Boros Z, anszky GH, e tal.Tetrahedron, 2016, 72: 7249-7255.
3. Nakaoki1 T, Mei Y, Miller LM, e tal.Ind. Biotechnol, 2005, 1 (2): 126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind.Chem, 2015, 31: 335-342.
5. Parlamenterê Kamble, Shinde SD, Yadav G DJ Mol.Catal.B: Enzym, 2016, 132: 61-66.
6. Shinde SD, Yadav G D. Pêvajoya Biochem, 2015, 50: 230-236.
7. Souza TC, Fonseca TS, Costa JA, e tal.J. Mol.Catal.B: Enzym, 2016, 130: 58-69.
8. Gavil´an AT, Castillo E, L´opez-Mungu´AJ Mol.Catal.B: Enzym, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N, e tal.J. Mol.Catal.B: Enzym, 2013, 85-86: 193-199.
10. Dhake KP, Tambade PJ, Singhal RS, e tal.Tetrahedron Lett, 2010, 51: 4455-4458.
