CALB-ya bêmobîlkirî
CALB bi rêya adsorpsiyona fîzîkî li ser rezîna pir hîdrofobîk ku polîmerek stîren/metakrîlat a makroporoz e, tê bêbandorkirin. CALB-ya bêbandorkirî ji bo sepanên di çareserkerên organîk û pergalên bê çareserker de guncaw e, û di şert û mercên guncaw de dikare gelek caran were vegerandin û ji nû ve were bikar anîn.
Koda Hilberê: SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B.
★Çalakiya bilindtir, selektîvîteya kiral a bilindtir û aramiya bilindtir.
★Performansa çêtir di qonaxên ne-avî de.
★Bi hêsanî ji pergala reaksiyonê derxînin, reaksiyonan bi lez biqedînin, û ji bermayiyên proteînê di hilberê de dûr bisekinin.
★Ji bo kêmkirina lêçûnê dikare were vegerandin û ji nû ve were bikar anîn.
| Çalakî | ≥10000PLU/g |
| Rêzeya pH-ê ji bo reaksiyonê | 5-9 |
| Rêzeya germahiyê ji bo reaksiyonê | 10-60℃ |
| Xuyabûnî | CALB-IMMO100-A: Madeya hişk a ji zerê vekirî heta qehweyî CALB-IMMO100-B: Hişk ji spî heta qehweyîya vekirî |
| Mezinahiya perçeyan | 300-500μm |
| Windakirina dema zuwakirinê li 105℃ | 0.5%-3.0% |
| Resîn ji bo bêmobîlîzasyonê | Polîmera stîren/metakrîlat a makroporoz |
| Çaresera reaksiyonê | Av, çareserkerê organîk, hwd., an bê çareserker. Ji bo reaksiyonê di hin çareserkerên organîk de, ji bo baştirkirina bandora reaksiyonê %3 av dikare were zêdekirin. |
| Mezinahiya perçeyan | CALB-IMMO100-A: 200-800 μm CALB-IMMO100-B: 400-1200 μm |
Pênasîna yekîneyê: 1 yekîne bi senteza 1μmol di hûrdemê de propîl laurat ji asîda laurîk û 1-propanol di 60℃ de re têkildar e. CALB-IMMP100-A û CALB-IMMO100-B yên li jor bi hilgirên bêmobîlîzekirî yên bi mezinahiyên perçeyên cûda re têkildar in.
1. Cureyê reaktorê
Enzîma bêlivkirî hem ji bo reaktorên kelê yên komkirî û hem jî ji bo reaktorên herikîna domdar ên nivîna sabît tê sepandin. Divê were zanîn ku di dema xwarin an dagirtinê de ji ber hêza derveyî neşkên.
2. pH, germahî û çareserkerê reaksiyonê
Divê enzîma bêbandorkirî herî dawî piştî lê zêdekirin û helandinê were zêdekirin, û pH-a wê were sererastkirin.
Eger xerckirina substratê an çêbûna berhemê di dema reaksiyonê de bibe sedema guherîna pH-ê, divê tamponek têrker li pergala reaksiyonê were zêdekirin, an jî divê pH di dema reaksiyonê de were şopandin û sererastkirin.
Di nav rêza toleransa germahiyê ya CALB de (di bin 60 ℃ de), rêjeya veguherînê bi zêdebûna germahiyê re zêde dibe. Di karanîna pratîkî de, germahiya reaksiyonê divê li gorî aramiya substrat an hilberê were hilbijartin.
Bi gelemperî, reaksiyona hîdrolîza esterê di sîstema qonaxa avî de guncaw e, lê reaksiyona senteza esterê di sîstema qonaxa organîk de guncaw e. Çaresera organîk dikare etanol, tetrahîdrofuran, n-heksan, n-heptan û toluen be, an jî çareserek tevlihev a guncaw be. Ji bo reaksiyonê di hin çareserkerên organîk de, ji bo baştirkirina bandora reaksiyonê, dikare %3 av lê were zêdekirin.
3. Ji nû ve bikaranîn û temenê xizmetê yê CALB
Di bin şert û mercên reaksiyonê yên guncaw de, CALB dikare were vegerandin û ji nû ve were bikar anîn, û demên serîlêdana taybetî li gorî projeyên cûda diguherin.
Eger CALB-ya vegerandî bi berdewamî neyê bikaranîn û piştî vegerandin pêwîst be ku were hilanîn, divê ew were şuştin, zuwakirin û di 2-8 ℃ de were mohrkirin.
Piştî çend dewreyên ji nû ve bikaranînê, heke karîgeriya reaksiyonê hinekî kêm bibe, CALB dikare bi awayekî guncaw were zêdekirin û karanîn berdewam bike. Heke karîgeriya reaksiyonê bi giranî kêm bibe, pêdivî ye ku were guhertin.
Mînak 1 (Amînolîz)(1):
Mînaka 2 (Amînolîz)(2):
Mînak 3 (Senteza polîester a vekirina halqeyê)(3):
Mînak 4 (Tranesterîfîkasyon, regioselektîfa koma hîdroksîl)(4):
Mînak 5 (Tranesterîfîkasyon, çareseriya kînetîk a alkolên racemîk)(5):
Mînaka 6 (Esterîfîkasyon, çareserîya kînetîk a asîda karboksîlîk)(6):
Mînaka 7 (Esterolîz, çareserîya kînetîk)(7):
Mînak 8 (Hîdrolîza amîdan)(8):
Mînak 9 (Asîlasyona amînan)(9):
Mînak 10 (Reaksiyona lêzêdekirina Aza-Michael)(10):
1. Chen S, Liu F, Zhang K, û yên din. Tetrahedron Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Olah M, Boros Z, anszky GH, e tal. Tetrahedron, 2016, 72: 7249-7255.
3. Nakaoki1 T, Mei Y, Miller LM, û yên din. Biyoteknolojiya Hindî, 2005, 1(2):126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind. Chem, 2015, 31: 335-342.
5. Kamble MP, Shinde SD, Yadav G DJ Mol. Catal. B: Enzîm, 2016, 132: 61-66.
6. Shinde SD, Yadav G D. Process Biochem, 2015, 50: 230-236.
7. Souza TC, Fonseca TS, Costa JA, e tal. J. Mol. Catal. B: Enzym, 2016, 130: 58-69.
8. Gavil´an AT, Castillo E, L´opez-Mungu´AJ Mol. Catal. B: Enzîm, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N, e tal. J. Mol. Catal. B: Enzym, 2013, 85-86: 193-199.
10. Dhake KP, Tambade PJ, Singhal RS, e tal. Tetrahedron Lett, 2010, 51: 4455-4458.
