Cytochrome P450 monooxygenase (CYP)
Cureya reaksiyona katalîtîk:
Enzîm | Kîta Nîşandanê (SynKit) | Specification |
Powder Enzîm | ES-CYP-101~ ES-CYP-108 | komek ji 8 Cytochrome P450 Monooxygenases, 50 mg her 8 hêman * 50 mg / babete, an mîqdarek din |
Kîta Nîşandanê (SynKit) | ES-CYP-800 | komek ji 8 Cytochrome P450 Monooxygenases, 1 mg her 8 hêman * 1 mg / babete |
★ Berfirehiya substratê.
★ Veguherîna bilind.
★ berhemên kêmtir.
★ Şertên reaksiyonê yên sivik.
★ jîngehê dostane.
➢ Bi gelemperî, pergala reaksiyonê divê substrat, çareseriya tampon (PHa reaksiyonê ya herî baş a enzîmê), koenzîm (NAD(H) an NADP(H)), pergala nûjenkirina koenzîmê (mînak glukoz û glukoz dehydrogenase) û ES-CYP vehewîne.pergala vejenê ya koenzîm û koenzîmê dikare di pergala reaksiyonê ya qismî de bi hîdrojen peroksîtê were guheztin.
➢ Divê her cûre ES-CYP-ên ku bi şert û mercên reaksiyonê yên optimum ên cihêreng re têkildar in bi ferdî werin lêkolîn kirin.
➢ Substrat an hilberek bi giraniya zêde dibe ku çalakiya ES-CYP asteng bike.Lêbelê, astengî dikare bi lêzêdekirina komê ya substratê were rakirin.
Mînak 1(1):
Mînak 2(2):
Mînak 3(3):
Mînak 4(4):
2 sal di bin -20℃ de bimîne.
Tu carî bi şert û mercên giran ên wekî: Germahiya bilind, pH-ya bilind/kêm û helwêstê organîk a bi giranî re têkilî nekin.
1. Zaretzki J, Matlock M, û Swamidass S JJ Chem.Inf.Model, 2013, 53, 3373–3383.
2. Gannett P M., Kabulski J, Perez F A., e tal.J. Am.Chem.Soc., 2006, 128 (26), 8374–8375.
3. Cryle M J., Matovic N J., û De Voss J J. Org.Lett., 2003, 5 (18), 3341–3344.
4. Kawauchi, H., Sasaki, J., Adachi, T., e tal.Biochim.Biophys.Acta, 1994, 1219, 179.
5. Yasutake, Y., Fujii, Y.;Cheon, WK e tal.Acta Crystallogr.2009, 65, 372.