Clenbuterol, agonîstek β2-adrenerjîk e (β2-adrenergic agonist), dişibihe ephedrine (Ephedrine), pir caran di klînîkê de ji bo dermankirina nexweşiya pişikê ya astengker a kronîk (COPD) tê bikar anîn, Ew her weha wekî bronkodîlatatorek ji bo sivikkirina giranbûna akût a astimê tê bikar anîn. Di destpêka salên 1980-an de, pargîdaniya Amerîkî Cyanamid bi xeletî kifş kir ku bandorên wê yên eşkere yên pêşvebirina mezinbûnê, baştirkirina rêjeya goştê bêrûn û kêmkirina rûn hene, ji ber vê yekê ew wekî clenbuterol di xwedîkirina heywanan de hate bikar anîn. Lêbelê, ji ber bandorên wê yên alî, Civaka Ewropî karanîna clenbuterol wekî lêzêdekirina xwarinê ji 1ê Çileya 1988-an vir ve qedexe kir. Ew di sala 1991-an de ji hêla FDA ve hate qedexekirin. Di sala 1997-an de, Wezareta Çandiniyê ya Komara Gel a Çînê bi tundî karanîna hormonên beta-adrenerjîk di hilberîna xwarin û xwedîkirina heywanan de qedexe kir, û Clenbuterol hîdroklorîd di rêza yekem de bû.
Lêbelê, di demên dawî de hatiye nîşandan ku Clenbuterol a racemîk xetera nexweşiya Parkinson kêm dike. Ji bo piştrastkirina kîjan (an her du) îzomer vê bandorê çêdikin, enantiomera Clenbuterol a paqij divê cuda were lêkolîn kirin.
Di gotareke dawî de, koma lêkolînê ya Elisabeth Egholm Jacobsen a Beşa Kîmyayê, Zanîngeha Norwêcî ya Zanist û Teknolojiyê, bi hevkariya Dr. Zhu Wei ya Shangke Bio, senteza ketoreduktaza KRED û kofaktor nîkotinamîd adenîn dînukleozîd fosfat (NADPH) katalîze kir. (R)-1-(4-Amîno-3,5-dîklorofenîl)-2-bromoetan-1-ol, ee > 93%; û (S)-N-(2 ji hêla heman pergalê ve, 6-Dîkloro-4-(1-hîdroksîetîl)fenîl)asetamîd, ee > 98%, hate sentezkirin. Her du navberên jorîn pêşengên potansiyel ên îzomerên klenbuterol in. Ketoreductase ES-KRED-228 ku di vê lêkolînê de hatiye bikaranîn ji Shangke Biopharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd. bû. Encama lêkolînê "Senteza Kîmyoenzîmatîk a Synthons wekî Pêşkêşker ji bo Enantiopure Clenbuterol û -2-Agonîstên Din" di 4ê Mijdara 2018an de di "Catalysts" de hate weşandin.
Dema weşandinê: 26ê Tebaxa 2022an