Di 24ê Tebaxa 2022an de, Rêveberiya Xurek û Dermanan a Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê (FDA) ibrutinib ji bo dermankirina nexweşên zarokan ên ji 1 salî mezintir bi nexweşiya kronîk a graft-versus-host (cGVHD) ku piştî têkçûna dermankirina sîstemîk a 1- an pir-xet werdigirin, pejirand. Nîşaneya pejirandî bi piranî ji bo nexweşên zarokan e, bi rêjeya bersivê ya giştî ya 60% di hefteya 25an de, û formulasyonên derman kapsul, tablet û rawestandinên devkî vedihewîne.
Ibrutinib, înhibitorek BTK ye ku ji hêla Pharmacyclics/Johnson & Johnson ve bi hev re hatî pêşve xistin, înhibitorek kînazê ye ku berê ji bo dermankirina lewkemiya lîmfosîtîk a kronîk û her weha lîmfoma hucreyî û nexweşiyên din hatî pejirandin.
Suntech balê dikişîne ser pêşxistin û hilberîna navber û API-yên dermansaziyê bi karanîna teknolojiya kesk. Niha, pargîdaniya me sê berhemên navber ên ibrutinib pêşxistiye, di nav wan de C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, ku hemî di hilberîna kargehên GMP de hatine bazirganî kirin. Di nav wan de, navber a C AS: 143900-44-1 bi teknolojiya kîmyewî-enzîmatîk tê hilberandin, ku xwedî avantajên parastina jîngeha kesk, bihayê kêm û kalîteya bilind e. Bi xêr hatin şêwirmendiyê û hevkariyê!
Dema weşandinê: 04-11-2022