Di 24ê Tebaxa 2022-an de, Rêvebiriya Xurek û Derman a Dewletên Yekbûyî (FDA) ibrutinib pejirand ji bo dermankirina nexweşên pediatrîkî yên ji 1 salî mezintir bi nexweşiya kronîk a graftî-li hember-mêvandar (cGVHD) ku piştî têkçûna 1-an pir-xêz têne wergirtin. tedawiya pergalê.Nîşana pejirandî bi gelemperî ji bo nexweşên pediatrîkî ye, bi rêjeya bersivê ya giştî 60% di hefteya 25-an de, û formûlasyonên dermanê kapsul, tablet û suspensionên devkî hene.
Ibrutinib, înhîbîtorek BTK-ê ku ji hêla Pharmacyclics/Johnson & Johnson ve hatî pêşve xistin, înhîbîtorek kînas e ku berê ji bo dermankirina leukemiya lîmfosîtîk a kronîk û her weha lîmfoma hucreyê û nexweşiyên din hatî pejirandin.
Suntech balê dikişîne ser pêşkeftin û hilberîna navgînên derman û API-yên ku teknolojiya kesk bikar tînin.Heya nuha, pargîdaniya me sê hilberên navîn ên ibrutinib pêşve xistine, di nav de C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, ku hemî di hilberîna kargehên GMP de hatine bazirganî kirin. .Di nav wan de, navberê C AS: 143900-44-1 ji hêla teknolojiya kîmyewî-enzîmatîk ve tê hilberandin, ku xwedan avantajên parastina jîngehê kesk, bihayê kêm û kalîteya bilind e.Bi xêr hatî bo şêwirdarî û hevkariyê!
Dema şandinê: Nov-04-2022