Alkoloksîdaza (AOX)
Kurte Danasîn:
Li ser alkol oxidase
ES-AOXs: Van enzîm dikarin oksîdasyona alkolên rûn an aryl-alkolan katalîz bikin û aldehîd çêbikin.Ew oksîjena molekulî bikar tînin, lê ne hewce ye kofaktorek lêzêdekirî ya derveyî, û peroksîda hîdrojenê hilberandin.
6 celeb hilberên oksîdazên alkolê hene (Hejmar wekî ES-AOX-101~ES-AOX-106) ku ji hêla SyncoZymes ve hatî pêşve xistin.ES-AOX101 û ES-AOX102 substratên alkolê yên alifatîk tercîh dikin, ES-AOX103~ ES-AOX105 substratên alkolê yên aromatîk tercîh dikin, û ES-AOX106 kolesterolê oxidase ye.SZ-AOX amûrek bikêr e ku oksîdasyona alkolên rûn an arîl-alkolan katalîz bike da ku aldehîd hilberîne.
Cureya reaksiyona katalîtîk:
Mobîl/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
E-Mail:lchen@syncozymes.com
| Enzîm | Koda hilberê | Specification |
| Powder Enzîm | ES-AOX-101~ ES-AOX-105 | komek ji 5 oksîdazên alkolê, 50 mg her 5 hêman * 50 mg / tişt, an mîqdarek din |
| Kîta Nîşandanê (SynKit) | ES-AOX-500 | komek ji 5 oksîdazên alkolê, 50 mg her 5 hêman * 50 mg / tişt, an mîqdarek din |
★ Taybetmendiya substratê ya bilind.
★ Veguherîna bilind.
★ berhemên kêmtir.
★ Şertên reaksiyonê yên sivik.
★ jîngehê dostane.
➢ Bi gelemperî, pergala reaksiyonê divê substrate, çareseriya tampon û ES-AOX, û oksîjen hebe.
➢ Hemî celebên ES-AOX yên ku bi şert û mercên reaksiyonê yên optimum ên cihêreng re têkildar in, ku dikarin bi rengek kesane werin lêkolîn kirin.
➢ Substrat an hilberek bi giraniya bilind dibe ku çalakiya ES-AOX asteng bike.Lêbelê, astengî dikare bi lêzêdekirina komê ya substratê were rakirin.
➢ Kombûna H2O2di pergalê de dê bibe sedema neçalakkirina enzîmê, ku dikare bi karanîna katalazê bi bandor were çareser kirin.
Mînak 1 (Oksîdakirina arîl-alkolan)(1):
Mînak 2 (Oksîdakirina alkolên rûn)(2):
2 sal di bin -20℃ de bimîne.
Tu carî bi şert û mercên giran ên wekî: Germahiya bilind, pH-ya bilind/kêm û helwêstê organîk a bi giranî re têkilî nekin.
1. Benen J AE, Sa 'nchez-Torres P, Wagemaker M JM, e tal.J Biol Chem, 1998, 273 (14): 7865-7872.
2. Mauersberger S, Drechsler H, Oehme G, e tal.Appl Microbiol Biot, 1992, 37: 66-73.
