Oksîdaza alkolê (AOX)
Danasîna Kurt:
Derbarê oksîdaza alkolê
ES-AOX: Ev enzîm dikarin oksîdasyona alkolên rûn an alkolên arîl katalîz bikin da ku aldeîd çêbikin. Ew oksîjena molekulî bikar tînin lê hewcedariya wan bi kofaktorek ji derve zêdekirî tune, û hîdrojen peroksît çêdibe.
6 cureyên berhemên oksîdazên alkolê hene (bi hejmar wekî ES-AOX-101~ES-AOX-106) ku ji hêla SyncoZymes ve hatine pêşxistin. ES-AOX101 û ES-AOX102 substratên alkolê yên alîfatîk tercîh dikin, ES-AOX103~ ES-AOX105 substratên alkolê yên aromatîk tercîh dikin, û ES-AOX106 oksîdaza kolesterolê ye. SZ-AOX amûrek kêrhatî ye ji bo katalîzekirina oksîdasyona alkolên rûn an alkolên arîl ji bo hilberandina aldeîdan.
Cureyê reaksiyona katalîtîk:
Mobîl/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
E-name:lchen@syncozymes.com
| Enzîm | Koda Berhemê | Taybetmendî |
| Toza Enzîmê | ES-AOX-101~ ES-AOX-105 | komek ji 5 oksîdazên alkolê, her yek 50 mg 5 heb * 50mg / heb, an mîqdarek din |
| Kîta Çavdêriyê (SynKit) | ES-AOX-500 | komek ji 5 oksîdazên alkolê, her yek 50 mg 5 heb * 50mg / heb, an mîqdarek din |
★ Taybetmendiya bilind a substratê.
★ Veguherîna bilind.
★ Berhemên alî kêmtir.
★ Şert û mercên reaksiyonê yên sivik.
★ Hawirdorparêz.
➢ Bi gelemperî, pergala reaksiyonê divê substrat, çareseriya tampon û ES-AOX di nav xwe de bigire, û divê oksîjen hebe.
➢ Hemû cureyên ES-AOX-an ku li gorî şert û mercên reaksiyonê yên çêtirîn ên cûrbecûr in, dikarin bi ferdî werin lêkolînkirin.
➢ Substrat an berhema bi konsantrasyona bilind dikare çalakiya ES-AOX asteng bike. Lêbelê, astengkirin dikare bi zêdekirina substratê bi komî were sivik kirin.
➢ Berhevkirina H2O2di sîstemê de dê bibe sedema neçalakbûna enzîmê, ku dikare bi bandor bi karanîna katalazê were çareser kirin.
Mînak 1 (Oksîdasyona alkolên arîl)(1):
Mînak 2 (Oksîdasyona alkolên rûn)(2):
2 salan li germahiyek di bin -20℃ de hilînin.
Qet bi şert û mercên dijwar ên wekî germahiya bilind, pH-a bilind/nizm û çareserkera organîk a bi konsantrasyona bilind re têkilî daynin.
1. Benen J AE, Sa 'nchez-Torres P, Wagemaker M JM, e tal. J Biol Chem, 1998, 273 (14): 7865-7872.
2. Mauersberger S, Drechsler H, Oehme G, e tal. Appl Microbiol Biot, 1992, 37: 66-73.
